Este miércoles la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica (ANMAT) aprobó en la Argentina el uso de la vacuna contra el coronavirus que se desarrolló por la Universidad de Oxford y producirá el laboratorio AstraZeneca.
El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, fue quien adelanto este dato y señaló que “es muy buena la presentación” que se realizó por parte de los representantes de la firma para que la vacuna pueda aplicarse en el país. De esta forma, Argentina se convertiría en el primer país de América en aprobar el uso de la vacuna de Oxford.
Por su parte, González García aseguro en una entrevista con TV Publica que el trámite para utilizar la medicación “va a ser aprobado en las próximas horas porque, según me cuentan, está muy buena la presentación y hace meses que vienen presentando”. Explico también, que se trata del mismo trámite que se realizó para autorizar a la vacuna de Pfizer y a la Sputnik V.
“Lo que cambia es que, en algún caso, tiene un paso más porque lo tiene que aprobar el ministerio” de Salud, indicó en relación con la vacuna rusa que demando una resolución de la su cartera para que se aplique porque el acceso se definió luego, en un acuerdo entre los dos Estados.
El secretario de Estado de Salud Asistencia Social del Reino Unido, Matt Hancock, destaco: “Esta vacuna estará disponible para algunas de las regiones más pobres del mundo a bajo costo, ayudando a proteger a innumerables personas de esta terrible enfermedad. Es un tributo a los increíbles científicos británicos de la Universidad de Oxford y AstraZeneca, cuyo avance ayudará a salvar vidas en todo el mundo. Quiero agradecer a todas las personas que han sido parte de esta historia de éxito británica. Si bien es un momento para tener esperanzas, es vital que todos sigan desempeñando su papel para reducir las infecciones”.
El ente regulador del Reino Unido (MHRA) autorizó el uso de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, con el fin de que se acelere la lucha contra la pandemia, más aun desde el anuncio de la nueva cepa.
Por otra parte, el director del Grupo de Vacunas de Oxford e Investigador Jefe del Ensayo de Vacunas de Oxford, profesor Andrew Pollar, destaco que “la evaluación del regulador de que esta es una vacuna segura y efectiva es un momento histórico y un respaldo al enorme esfuerzo de un equipo internacional dedicado de investigadores y nuestros participantes dedicados al ensayo”.
Y concluyo diciendo: “Aunque esto es solo el comienzo, comenzaremos a adelantarnos a la pandemia, a proteger la salud y la economía cuando los vulnerables sean vacunados en todas partes, tantos como sea posible lo antes posible”.